Dois lotes de toxina botulínica, famosa por ser utilizada em procedimentos estéticos, como o botox, contém unidades falsificadas no Brasil. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) divulgou a respeito dos lotes: Botox® 100U (toxina botulínica A), lote C7654C3F, e Dysport® 300U (toxina botulínica A), lote L25049.

A empresa detentora do registro do medicamento Botox, Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda., comunicou a identificação no Brasil de duas unidades do produto falsificado no referido lote — Botox® 100U (toxina botulínica A), lote C7654C3F —, com validade até 04/2025.

No mesmo lote, contudo, há unidades originais entre as unidades falsificadas. Por isso, recomenda-se contatar a empresa detentora do registro, a Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda., caso haja dúvidas se o produto é original.

As principais diferenças entre o produto falsificado e o produto original, conforme a Anvisa, estão na rotulagem, na bula e na embalagem.

Por meio da Resolução 353, a Anvisa determina a apreensão e a proibição da comercialização, distribuição e uso do produto falsificado.